Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Севбо Д. П., Малахова А. Ю., Куклин В. Н. Синтез, строение арилсалицилиламидов, обладающих антигельминтной активностью

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез, строение арилсалицилиламидов, обладающих антигельминтной активностью
Все авторы публикации в порядке следования:	Севбо Д. П., Малахова А. Ю., Куклин В. Н.
Аннотация:	Впервые, синтезировано 11 новых арилсалициламидов, обладающих более высокой антигельминтной активностью по сравнению с фенасалом [5-хлор-N-(2-хлор-4ритрофенил)-2-гидроксибензамид], для которых с помощью современных физико-химических методов анализа (ИК, ЯМР спектроскопия, УФ спектрофотометрия и хрома-масс- спектрометрия) доказано их строение, чистота методами хроматографии и подлинность цветными и осадочными реакциями. Разработан технологичный метод синтеза новых ацетоксипроизводных арилсалициламидов. Определена их острая токсичность (ЛД50) на белых мышах (самцах) и показано, что вновь синтезированные производные арилсалициламидов по классификации Hodge and Sterner относятся к малотоксичным соединениям. Установлена связь антигельминтной активности со строением полученных новых салициламидов. Показано, что арилсалициламиды, полученные на основе 3,5-дихлорсалициловой кислоты, обладают большей антигельминтной активностью, чем соответствующие бромсодержащие аналоги; замена метильной на алкоксигруппу во фрагменте ароматического амина арилсалициламидов приводит к снижению острой токсичности, причем для пропоксипроизводного еще увеличивается и антигельминтная активность.
ROI:	jbc-01/17-51-9-115
DOI:	10.37952/jbc-01/17-51-9-115
Ключевые слова:	арилсалиламиды, способы получения, строение и биологическая активность
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 249кб.] Дата: 03.09.2020 20:19:34
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 210кб.] Дата: 07.12.2020 21:20:42
Комментарий: