Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Пурыгин П. П. , Алексеев В. Ю., Алексеев И. Н., Агапова Е. А., Зарубин Ю. П. Получение N,N’-оксалилдиимидазола и исследование его взаимодействия с алкиламинами и янтарной кислотой

Данные о статье:
Название статьи:	Получение N,N’-оксалилдиимидазола и исследование его взаимодействия с алкиламинами и янтарной кислотой
Все авторы публикации в порядке следования:	Пурыгин П. П. , Алексеев В. Ю., Алексеев И. Н., Агапова Е. А., Зарубин Ю. П.
Аннотация:	Целенаправленный синтез N-азолидов алифатических дикарбоновых кислот, изучение взаимосвязей между структурой данного класса соединений и их реакционной способностью является актуальным и научно обоснованным поиском новых эффективных конденсирующих агентов. Осуществлен синтез N,N’-оксалилдимидазола взаимодействием N-триметилсилилимидазола с оксалилдихлоридом в среде абсолютного бензола. Реакционная способность N,N’-оксалилдиимидазола подтверждена реакциями с октиламином, додециламином, октадециламином и реакцией с янтарной кислотой. Разработана методика синтеза амидов щавелевой кислоты из N,N’-оксалилдимидазола и соответствующих алифатических аминов. Был получен ряд новых соединений, таких как N,N’-диоктилэтандиамид, N,N’-дидодецилэтандиамид и N,N’-диоктадецилэтандиамид. Реакцией взаимо-действия N,N’-оксалилдимидазола с янтарной кислотой был получен N,N’-сукцинилдиимидазол. Разработанные и описанные методики в этой статье можно будет применять для синтеза азолидов других карбоновых кислот и их производных, в частности, входящих в цикл Кребса. Синтезированные нами соединения были подвергнуты процедуре виртуального скрининга с целью прогнозирования их биологической активности в программе PASS Online. Нередко многие вещества обладают высокими показателями биологической активности, но из-за высокой токсичности не находят соответствующего применения в фармакологии и медицине. Показана перспективность их дальнейшего исследования новых возможных лекарственных препаратов. В данном случае по результатам прогнозирования спектра биологической активности у синтезированных соединений токсичность отсутствует. Структура полученных соединений подтверждена методами ИК и ЯМР 1H спектроскопии, а однородность – методом ТСХ. В ИК спектрах были обнаружены характеристические полосы поглощения, подтверждающие наличие соответствующих функциональных групп в структурах, в 1H ЯМР спектрах были обнаружены сигналы протонов с характерными химическими сдвигами для соответствующих функциональных групп.
ROI:	jbc-01/18-54-6-111
DOI:	10.37952/jbc-01/18-54-6-111
Ключевые слова:	N,N’-оксалилдиимидазол, алкиламины, N,N’-диалкилэтандиамиды, янтарная кислота, N,N’-сукцинилдиимидазол, оксалилдихлорид, N-триметилсилилимидазол.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 212кб.] Дата: 19.08.2020 20:57:27
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 239кб.] Дата: 07.08.2020 15:08:10
Комментарий: