Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Пурыгин П. П. Евстегнеева М. В.Шафигулин Р. В.Зарубин Ю. П.  Синтез малонилди(1,2,4-триазола), изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности

Данные о статье:
Название статьи: Синтез малонилди(1,2,4-триазола), изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности
Все авторы публикации в порядке следования: Пурыгин П. П. Евстегнеева М. В.Шафигулин Р. В.Зарубин Ю. П.
Аннотация: В этой статье описан двухстадийный метод синтеза малонилди(1,2,4-триазола), (1,3-ди(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)пропан-1,3-диона) из 1,2,4-триазола через 1-триметилсилил-1,2,4-триазол с последующим взаимодействием с малонилхлоридом; выход конечного продукта – 85%. Изучена кинетика гидролиза малонилди(1,2,4-триазола) в системе ацетонитрил – вода (9:1) при 25 °C и 35 °C, а также по уравнению Аррениуса было рассчитано значение энергии активации гидролиза малонилди(1,2,4-триазола). Для исследования термодинамических особенностей реакций получения данного соединения в программе Spartan’14 1.1.4 был рассчитан ряд термодинамических характеристик, определяющих самопроиз-вольный и экзотермический характер процесса. Для молекулы малонилди(1,2,4-триазола) найдены наиболее и наименее устойчивые конфор-меры в программе Molecular Operating Environment 2009.10, для которых были рассчитаны поверх-ности нуклеофильной восприимчивости в программе SCIGRESS Modeling 3.1.4. Показано, что наиболее устойчивый конформер молекулы малонилди(1,2,4-триазола) должен обладать наибольшей реакцион-ной способностью в реакциях с различными нуклеофилами и наименьшим значением теплоты образования. При этом нуклеофильная восприимчивость карбонильных атомов углерода различна, несмотря на симметричность структуры молекул малонилди(1,2,4-триазола), что предполагает поста-дийное взаимодействие малонилди(1,2,4-триазола) с нуклеофилами. Структура малонилди(1,2,4-триазола) была подтверждена методами ИК, 1Н ЯМР спектро-скопии, индивидуальность – методом тонкослойной хроматографии. Описан предполагаемый механизм гидролиза малонилди(1,2,4-триазола). В программе PASS Professional 2007 были спрогнозированы наиболее вероятные виды биологической активности исследуемого соединения. Наиболее значимыми видами биологической активности являются антидиабетическая, противоязвенная, противоишеми-ческая, антиоксидантная. Полученные данные позволяют подобрать оптимальные условия синтеза малонилди(1,2,4-триазола) и сделать вывод о его высокой гидролитической устойчивости в водно-ацетонитрильной среде.
ROI: jbc-01/19-57-1-41
DOI: 10.37952/jbc-01/19-57-1-41
Ключевые слова: малонилди(1,2,4-триазол), синтез, кинетика гидролиза, гидролитическая устойчивость, константа скорости гидролиза, период полураспада, термодинамические характеристики, расчеты, квантово-химические, молекулярно-механические, биологическая активность, прогнозирование
Общий форум статьи: Смотреть форум
Finish english abstract pdf: Скачать [размер файла: 252кб.]
 Дата: 06.06.2020 22:57:58
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 219кб.]
 Дата: 01.07.2020 21:21:17
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".