Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Пурыгин П. П. , Евстегнеева М. В. , Шафигулин Р. В. , Зарубин Ю. П. Синтез малонилди(1,2,4-триазола), изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности

Данные о статье:
Название статьи:	Синтез малонилди(1,2,4-триазола), изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности
Все авторы публикации в порядке следования:	Пурыгин П. П. , Евстегнеева М. В. , Шафигулин Р. В. , Зарубин Ю. П.
Аннотация:	В этой статье описан двухстадийный метод синтеза малонилди(1,2,4-триазола), (1,3-ди(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)пропан-1,3-диона) из 1,2,4-триазола через 1-триметилсилил-1,2,4-триазол с последующим взаимодействием с малонилхлоридом; выход конечного продукта – 85%. Изучена кинетика гидролиза малонилди(1,2,4-триазола) в системе ацетонитрил – вода (9:1) при 25 °C и 35 °C, а также по уравнению Аррениуса было рассчитано значение энергии активации гидролиза малонилди(1,2,4-триазола). Для исследования термодинамических особенностей реакций получения данного соединения в программе Spartan’14 1.1.4 был рассчитан ряд термодинамических характеристик, определяющих самопроиз-вольный и экзотермический характер процесса. Для молекулы малонилди(1,2,4-триазола) найдены наиболее и наименее устойчивые конфор-меры в программе Molecular Operating Environment 2009.10, для которых были рассчитаны поверх-ности нуклеофильной восприимчивости в программе SCIGRESS Modeling 3.1.4. Показано, что наиболее устойчивый конформер молекулы малонилди(1,2,4-триазола) должен обладать наибольшей реакцион-ной способностью в реакциях с различными нуклеофилами и наименьшим значением теплоты образования. При этом нуклеофильная восприимчивость карбонильных атомов углерода различна, несмотря на симметричность структуры молекул малонилди(1,2,4-триазола), что предполагает поста-дийное взаимодействие малонилди(1,2,4-триазола) с нуклеофилами. Структура малонилди(1,2,4-триазола) была подтверждена методами ИК, 1Н ЯМР спектро-скопии, индивидуальность – методом тонкослойной хроматографии. Описан предполагаемый механизм гидролиза малонилди(1,2,4-триазола). В программе PASS Professional 2007 были спрогнозированы наиболее вероятные виды биологической активности исследуемого соединения. Наиболее значимыми видами биологической активности являются антидиабетическая, противоязвенная, противоишеми-ческая, антиоксидантная. Полученные данные позволяют подобрать оптимальные условия синтеза малонилди(1,2,4-триазола) и сделать вывод о его высокой гидролитической устойчивости в водно-ацетонитрильной среде.
ROI:	jbc-01/19-57-1-41
DOI:	10.37952/jbc-01/19-57-1-41
Ключевые слова:	малонилди(1,2,4-триазол), синтез, кинетика гидролиза, гидролитическая устойчивость, константа скорости гидролиза, период полураспада, термодинамические характеристики, расчеты, квантово-химические, молекулярно-механические, биологическая активность, прогнозирование
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 252кб.] Дата: 06.06.2020 22:57:58
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 219кб.] Дата: 01.07.2020 21:21:17
Комментарий: