Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Кимяшов А. А. , Сыромолотов А. В. , Ряшенцев Д. С. Изучение реакции Бухвальда-Хартвига с катализаторами на основе одновалентной меди

Данные о статье:
Название статьи:	Изучение реакции Бухвальда-Хартвига с катализаторами на основе одновалентной меди
Все авторы публикации в порядке следования:	Кимяшов А. А. , Сыромолотов А. В. , Ряшенцев Д. С.
Аннотация:	N-арилзамещеннные гетороциклы присутствуют во многих природных веществах и лекарственных препаратах. Эти вещества синтезируют различными способами, одним из которых является аминирование по Бухвальду-Хартвигу. Это реакция образования N-замещенных анилинов из арилгалогенидов и амидов олова в присутствии комплексов палладия с триарилфосфинами. Она была открыта Бухвальдом и Хартвигом в 1994 г. В 1996 г. токсичные амиды олова и P(o-Tol)3 заменили на амины и хелатирующие дифосфины. Благодаря высоким выходам и хорошей воспроизводимости, аминирование по Бухвальду-Хартвигу зарекомендовало себя как надежный метод получения ароматических аминов. В настоящее время это аминирование проводят с трифенилфосфиновыми комплексами палладия. Главный недостаток этих катализаторов – высокая стоимость и токсичность. В связи с этим ведутся работы по замене этих катализаторов на медь содержащие. В настоящее время используют комплексы одновалентной меди со следующими хелатирующими агентами: диамины, аминокислоты, 1,10-фенантролины, диолы. В настоящей работе изучены реакции C-N кросс-сочетания с использованием каталитической системы на основе комплекса одновалентной меди и 1-этилбензимидазола. Сравнивается эффективность этой каталитической системы с системой медь – L пролин, описанной в литературе. Показано, что использование системы медь – 1-этилбензимидазол позволяет сократить время синтеза с сорока часов до двенадцати. Установлено, что присутствие в субстрате акцепторного заместителя повышает выход продукта в реакции Бухвальда-Хартвига. В качестве субстрата использовали индол. Арилирование азота проводили иодбензолом, о-иодтолуолом; п-иоднитробензолом.
ROI:	jbc-01/19-58-4-62
DOI:	10.37952/jbc-01/19-58-4-62
Ключевые слова:	N-замещенные индолы, аминирование, синтез
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 236кб.] Дата: 07.06.2020 16:59:28
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 212кб.] Дата: 30.06.2020 13:26:11
Комментарий: