Публикации участников конференции

Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Сведения о статье:

Пурыгин П. П. , Алексеев В. Ю., Агапова Е. А., Григорьева О. Б., Зарубин Ю. П. Гидролиз, алкоголиз и аминолиз N,N'-малонилдиимидазола

Данные о статье:
Название статьи:	Гидролиз, алкоголиз и аминолиз N,N'-малонилдиимидазола
Все авторы публикации в порядке следования:	Пурыгин П. П. , Алексеев В. Ю., Агапова Е. А., Григорьева О. Б., Зарубин Ю. П.
Аннотация:	Достижения молекулярной биологии, биохимии и биоорганической химии за последние двадцать лет в большей степени обязаны методам органической химии, в частности химии N-азолидов. Имида-золиды – не самая реакционноспособная группа соединений среди гетероциклических амидов, тем не менее, они являются интересными для препаративных целей из-за доступности имидазола. Известно, что соединения данного класса широко используются в качестве специфических конденсирующих агентов в синтезе ряда биологически активных веществ. Большой интерес представляет изучение физико-химических свойств N-азолидов. Согласно известным кинетическим исследованиям аминолиз и алкоголиз N-азолидов протекает по механизму присоединения-отщепления. Гидролиз N-азолидов стерически затрудненных карбоновых кислот протекает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения. Эти выводы основаны на исследовании зависимости констант скорости и энергии активации ацильного остатка. Довольно выражены различия в реакционной способности N-азолидов с различными ацильными остатками. В данной работе методом ВЭЖХ исследованы реакции гидролиза, алкоголиза и аминолиза N,N'-малонилдиимидазола на хроматографе с изократическим насосом, с УФ-спектрофотометрическим детектором с диапазоном длин волн 190-600 нм. Использовали полярную хроматографическую колонку, с размером частиц 5 мкм. В качестве подвижной фазы применяли ацетонитрильный элюент (CH3СN). Скорость подвижной фазы составляла 1.000 мл/мин. Перед экспериментом удаляли воздух из подвижной фазы путем дегазации в ультразвуковой ванне. Для обработки результатов применяли программу «Open LAB». Хроматографирование проводили в изократическом режиме при длине волны 280 нм. Через определенный промежуток времени проводили хроматографирование и отмечали убывающую площадь пика исходного диимидазолида малоновой кислоты. В ходе исследования определена кинетика процессов гидролиза, аминолиза алкоголиза. Из расчётных данных периода полураспада установлена относительная неустойчивость N,N'-малонилдиими-дазола и высокая реакционная способность.
ROI:	jbc-01/19-58-6-49
DOI:	10.37952/jbc-01/19-58-6-49
Ключевые слова:	N,N'-малонилдиимидазол, гидролиз, алкоголиз, аминолиз, кинетика химической реакции, период полураспада.
Общий форум статьи:	Смотреть форум
Шапка статьи в pdf:	Скачать [размер файла: 216кб.] Дата: 02.08.2019 16:42:42
Finish english abstract pdf:	Скачать [размер файла: 239кб.] Дата: 07.06.2020 22:21:31
Комментарий: