Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский
|
English
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Сведения о статье:
Пурыгин П. П.
, Милютин К. В., Григорьева О. Б.,
Зарубин Ю. П.
Синтез 1,1'-оксалилдибензотриазола, изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности
Данные о статье:
Название статьи:
Синтез 1,1'-оксалилдибензотриазола, изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности
Все авторы публикации в порядке следования:
Пурыгин П. П.
, Милютин К. В., Григорьева О. Б.,
Зарубин Ю. П.
Аннотация:
В статье описан двухстадийный метод синтеза 1,1’-оксалилдибензотриазола (бис(1H-бензотриазол-1-ил)этан-1,2-диона) из бензотриазола через 1-триметилсилилбензотриазол с последующим взаимодейст-вием с оксалилхлоридом; выход конечного продукта – 87%. Изучена кинетика гидролиза, алкоголиза и аминолиза 1,1’-оксалилдибензотриазола в системах ацетонитрил – вода (9:1), ацетонитрил – метанол (9:1), ацетонитрил – диэтиламин (9:1) при 25 °C, а также по уравнению Аррениуса были рассчитаны значения энергии активации в реакциях гидролиза, алкоголиза и аминолиза 1,1’-оксалилдибензотриазола. Для исследования термодинамических особенностей реакций получения данного соединения в программе Spartan’14 1.1.4 был рассчитан ряд термодинамических характеристик, определяющих самопроизвольный и экзотермический характер процесса. Для молекулы 1,1’-оксалилдибензотриазола найдены возможные конформеры в программе Molecular Operating Environment 2014.0901, для которых были рассчитаны поверхности нуклеофильной восприимчивости в программе SCIGRESS Modeling 3.1.4. Структура 1,1’-оксалилдибензотриазола была подтверждена методами ИК и ЯМР 1Н спектроскопии. В программе PASS Professional 2007 были спрогнозированы наиболее вероятные виды биологической активности исследуемого соединения. Наиболее значимыми видами биологической активности являются в отношении почечных заболеваний, антинейротоксическая, антацидная, противовоспалительная. Полученные данные позволяют подобрать оптимальные условия синтеза 1,1’-оксалилдибензотриазола и сделать вывод о его низкой устойчивости в средах, содержащих нуклеофилы.
ROI:
jbc-01/19-59-7-17
DOI:
10.37952/jbc-01/19-59-7-17
Ключевые слова:
1,1’-оксалилдибензотриазол, синтез, гидролиз, алкоголиз, аминолиз, кинетика, устойчивость в средах содержащих нуклеофилы, константа скорости гидролиза, константа скорости алкоголиза, константа скорости аминолиза, период полураспада, термодинамические характеристики, расчеты, квантово-химические, молекулярно-механические, биологическая активность, прогнозирование.
Общий форум статьи:
Смотреть форум
Finish english abstract pdf:
Скачать [размер файла: 241кб.]
Дата: 07.06.2020 22:32:54
Шапка статьи в pdf:
Скачать [размер файла: 215кб.]
Дата: 05.09.2019 12:28:41
Комментарий:
Главная/Авторизация
|
О журнале
|
Просмотр журнала/Поиск
|
Первичная регистрация
|
Интернет-конференции
|
Форумы
Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".