Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Пурыгин П. П. , Милютин К. В., Григорьева О. Б.,  Зарубин Ю. П.  Синтез 1,1'-оксалилдибензотриазола, изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности

Данные о статье:
Название статьи: Синтез 1,1'-оксалилдибензотриазола, изучение кинетических и термодинамических особенностей его гидролиза и прогнозирование биологической активности
Все авторы публикации в порядке следования: Пурыгин П. П. , Милютин К. В., Григорьева О. Б.,  Зарубин Ю. П.
Аннотация: В статье описан двухстадийный метод синтеза 1,1’-оксалилдибензотриазола (бис(1H-бензотриазол-1-ил)этан-1,2-диона) из бензотриазола через 1-триметилсилилбензотриазол с последующим взаимодейст-вием с оксалилхлоридом; выход конечного продукта – 87%. Изучена кинетика гидролиза, алкоголиза и аминолиза 1,1’-оксалилдибензотриазола в системах ацетонитрил – вода (9:1), ацетонитрил – метанол (9:1), ацетонитрил – диэтиламин (9:1) при 25 °C, а также по уравнению Аррениуса были рассчитаны значения энергии активации в реакциях гидролиза, алкоголиза и аминолиза 1,1’-оксалилдибензотриазола. Для исследования термодинамических особенностей реакций получения данного соединения в программе Spartan’14 1.1.4 был рассчитан ряд термодинамических характеристик, определяющих самопроизвольный и экзотермический характер процесса. Для молекулы 1,1’-оксалилдибензотриазола найдены возможные конформеры в программе Molecular Operating Environment 2014.0901, для которых были рассчитаны поверхности нуклеофильной восприимчивости в программе SCIGRESS Modeling 3.1.4. Структура 1,1’-оксалилдибензотриазола была подтверждена методами ИК и ЯМР 1Н спектроскопии. В программе PASS Professional 2007 были спрогнозированы наиболее вероятные виды биологической активности исследуемого соединения. Наиболее значимыми видами биологической активности являются в отношении почечных заболеваний, антинейротоксическая, антацидная, противовоспалительная. Полученные данные позволяют подобрать оптимальные условия синтеза 1,1’-оксалилдибензотриазола и сделать вывод о его низкой устойчивости в средах, содержащих нуклеофилы.
ROI: jbc-01/19-59-7-17
DOI: 10.37952/jbc-01/19-59-7-17
Ключевые слова: 1,1’-оксалилдибензотриазол, синтез, гидролиз, алкоголиз, аминолиз, кинетика, устойчивость в средах содержащих нуклеофилы, константа скорости гидролиза, константа скорости алкоголиза, константа скорости аминолиза, период полураспада, термодинамические характеристики, расчеты, квантово-химические, молекулярно-механические, биологическая активность, прогнозирование.
Общий форум статьи: Смотреть форум
Finish english abstract pdf: Скачать [размер файла: 241кб.]
 Дата: 07.06.2020 22:32:54
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 215кб.]
 Дата: 05.09.2019 12:28:41
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".