Англо-русскоязычный научный химический журнал
"БУТЛЕРОВСКИЕ СООБЩЕНИЯ"
Русский | English

Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Сведения о статье:

Сыромолотов А. В.Кимяшов А. А.  Влияние неорганических добавок на реакцию ацилирования анилина

Данные о статье:
Название статьи: Влияние неорганических добавок на реакцию ацилирования анилина
Все авторы публикации в порядке следования: Сыромолотов А. В.Кимяшов А. А.
Аннотация: Реакция ацилирования это реакция, в результате которой происходит замещение атома водорода в органическом соединении на ацильную группу, и представляет собой реакцию взаимодействия какого-либо субстрата с ацилирующим реагентом. Провести ацилирование возможно у различных атомов, поэтому обычно различают С, N, О и некоторые другие виды ацилирования. Реакции ацилирования проводят для получения новых соединений, у которых свойства будут меняться в зависимости от введенных в них ацильных остатков. Примерами таких продуктов являются азотолы, анилиды и многие лекарственные препараты, на основе самых различных соединений. Также ацилирование может применяться и для защиты некоторых функциональных групп в качестве промежуточных стадий синтеза. Например, замена атома водорода в NH2 или ОН группах на ацильный остаток позволяет их защитить от нежелательных реакций, что позволяет проводить такие синтезы продуктов, которые при наличии свободных амино- или гидроксогрупп были бы невозможны. В литературе описаны множество реагентов и систем для проведения реакций ацилирования. При этом прослеживается зависимость между структурой реагентов и их реакционной способностью. Как правило наличие большого положительного заряда на ацильном атоме углерода сильно ускоряет реакцию и зачастую приводит к значительному увеличению выхода. Но реагентов являются труднодоступными. Целью данной работы является получение ацетанилида с помощью наиболее доступных реагентов и изучения влияния неорганических добавок на его выход в реакции ацилирования анилина. С подтверждением чистоты полученных продуктов с помощью методов ИК спектроскопии, элементного анализа, хроматографии и измерения температуры плавления. При проведении экспериментов была использована хорошо известная реакция, контроль протекания которой осуществляли с помощью ТСХ, чистоту и индивидуальность полученных продуктов подтверждали с помощью надежных методов, таких как: ИК спектроскопия, элементный анализ, хроматография и измерения температуры плавления. С помощь этих методов было показано, что удалось получить достаточно чистый ацетанилид в результате всех экспериментов. При этом выход чистого продукта реакции сильно зависел от используемой добавки и оказался наибольшим при добавлении: NiSO4 и BaCl2.
ROI: jbc-01/21-67-7-60
Ключевые слова: анилин, ацетанилид, синтез
Общий форум статьи: Смотреть форум
Шапка статьи в pdf: Скачать [размер файла: 202кб.]
 Дата: 24.07.2021 22:17:21
Комментарий:




Главная/Авторизация |О журнале | Просмотр журнала/Поиск | Первичная регистрация | DVD-версия журнала | Интернет-конференции | Форумы

Все права пренадлежат © ООО "Инновационно-издательский дом "Бутлеровское наследие".